crRNA设计与合成

Cas蛋白（如 Cas12、Cas13和Cas14） 具有“ 附带切割” 活性，可非特异性切割环境中的游离核酸，包括荧光报告分子，因而被开发为高效、快速、低成本和高灵敏度的分子传感器，并开发为有效、快速、低成本和高灵敏度的分子检测工具。CRISPR诊断技术是平台型的核酸检测技术，可以快速诊断任何已知的核酸序列。与传统分子诊断技术相比，CRISPR诊断技术具有灵敏、特异、快速和低成本等明显优势，可广泛应用于POCT、临床感染检测、肿瘤筛查、伴随诊断、食品安全等多个领域。

随着SHERLOCK、DETECTR快速检测技术的推出，CRISPR技术在诊断领域的应用潜力崭露头角，曾被美国《Science》杂志评为“下一代分子诊断技术”，有望引发体外诊断领域的变革。

CRISPR诊断的原理就是：当待检体系中存在靶标核酸时，Cas蛋白在向导RNA的引导下特异识别靶标序列，形成复合物，进而被激发出针对单链RNA的“附带切割活性“，将体系中的荧光标记探针切碎，发出荧光信号，完成检测过程，通过检测体系是否发光来判断靶标核酸是否存在。

艾迪团队在研发CRISPR检测的方法的过程中，发现crRNA不仅引导特异性的识别靶标序列，对于CRISPR检测的灵敏度、特异性以及切割效率至关重要。结合公司在数千例CRISPR/CAS细胞基因编辑和CRISPR检测试剂盒开发的经验，开发了特有的crRNA设计逻辑，大大提高CRISPR检测的灵敏度和切割活性，将CRISPR检测的检测限提高到amol级别，将检测时间缩短至十分钟。

应用实例

F1.客户使用原始crRNA的检测结果

F2.使用艾迪改造后的crRNA的检测结果

可以明显看出，使用经艾迪基因改造后的crRNA，检测活性大大提高。

艾迪团队为IVD企业和科研客户提供crRNA的设计和合成服务，欢迎咨询：18102225074（微信同号）