艾迪基因的稳定敲除细胞系定制服务采用了升级的CRISPR/Cas9系统，制定了多种基因敲除方案策略，具有更高的阳性率、更广的适用性，以及独到的创新性。艾迪基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有300+种细胞经验，为您的CRISPR Cas9基因敲除项目保驾护航。此外，艾迪基因使用独家升级的CRISPR/Cas9系统，构建了一个全面覆盖药物靶点研发的敲除细胞库，为疾病的基础研究、药物靶点研发提供快速、可靠的工具。

全新升级敲除细胞库

---

 服务详情

---

CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，可用于精确修改生物体的DNA序列。CRISPR是一种天然存在于细菌和古细菌中的免疫系统，能够识别并剪切入侵的病毒基因组。通过引入Cas9蛋白和相应的引导RNA，CRISPR-Cas9技术可以准确地定位和剪切特定DNA序列。通过这种方式，可以实现基因敲除、基因修饰和基因插入等操作。这项技术相对简单、高效且灵活，已广泛应用于生物医学研究和农业改良等领域，为科学家提供了有效的工具来研究基因功能，解析疾病机制并开发新的治疗方法。

艾迪基因采用优化升级的CRISPR-Cas9系统可以精确、高效地敲除细胞靶序列，帮助推进疾病研究和治疗发展。主要体现为以下四大优化：

艾迪基因结合多年基因编辑与细胞生物学经验，为广大客户提供基因敲除细胞株构建技术服务，客户可按需订购多克隆或单克隆细胞株。

●  细胞类型：细胞系、干细胞等可转染、无限传代的细胞，艾迪基因具有300+种细胞培养经验，点击查看艾迪基因细胞清单

●  价格：定制价格因细胞种类、项目难度而异，欢迎免费咨询：020-3223-8856或18102225074（微信同号）

●  周期：项目周期快至6周，敲除细胞现货仅需一周

 

服务种类：

●   单基因敲除

●   多基因敲除

●   移码突变

●   大片段敲除

为什么选择艾迪基因？

服务流程

---

成功案例

---

案例1：HCT116细胞敲除NLRP6基因

单克隆测序结果显示，sgRNA位点开始出现套峰，单克隆Fast NGS测序验证显⽰敲除1bp，产⽣移码突变。

 

案例2：L929细胞敲除RIPK1基因

单克隆测序结果显⽰，sgRNA位点开始出现套峰，进⾏ICE，Analysis显⽰敲除率100％。