基因编辑服务-基因敲除细胞/点突变/文库筛选/基因插入/CRISPR检测/稳转株构建_艾迪基因EDITGENE

新品发布| 艾迪基因Bingo™ CRISPR点突变细胞系构建试剂盒实力“出道”！升级PE技术，高效编辑，快人一步享受极致命中率

人类有超过75000种疾病和遗传变异相关，其中单碱基突变占得比例最大，

但目前大多数仍没有好的治疗方法。

点突变细胞株为研究基因功能、探究基因与疾病关系以及开发新的治疗策略提供重要工具，

为遗传病及癌症的检测与治疗带来希望。

艾迪基因深耕细胞基因编辑，基于最高效、最安全的

先导编辑(Prime Editing，PE)技术开发Bingo™点突变技术，

基因突变成功率远超传统基因定点突变系统。

自开发Bingo™点突变技术以来，艾迪基因技术人员对Bingo™ 系统进行了多轮优化，包括：

01. 为提高SpCas9和RT酶编辑活性，将Bingo™升级为Bingo™max

02. 引入nick sgRNA提高编辑效率，将Bingo™2升级至Bingo™3

03. 抑制细胞错配修复机制（MMR）以及降低额外突变的发生几率，
在Bingo™3系统基础上发展了Bingo™5
04. 进一步改造Bingo™5编辑蛋白，影响pegRNA的稳定性，从而提高基因编辑效率，
Bingo™5升级为精准、高效的Bingo™7系统

在该技术推动下，艾迪基因Bingo™ CRISPR点突变细胞系构建试剂盒应需而生，
它搭配了最新Bingo™7系统，相比于Bingo™5，
Bingo™7编辑效率提高4.7倍，成功率提高了20%，
为试剂盒高编辑活性和稳定性提供技术保障。

它提供的3组Target Plasmids（Bingo™ pegRNA和Bingo™ gRNA）
基于本公司独特PE设计逻辑，
保障编辑效率和特异性等各参数达到综合最优！

该试剂盒适用于制备精准、高效的基因定点突变（替换、插入、缺失）细胞株，
可提供基因定点突变过程所需的质粒以及主要试剂，
旨在为科研工作者提供高效便捷的基因定点突变工具，
实现基因定点突变细胞的一站式构建。

部分定点突变细胞Pool编辑效率

项目信息:

转座结果检测：

MC38细胞Puromycin筛选2周，获得MC38-PB-Cas9转座细胞，
经过靶向ITGA5的sgRNA活性验证，ITGA5基因敲除效率高达95%，
证明MC38细胞Cas9基因转座后表达高活性Cas9蛋白。

Bingo™ PE系统质粒设计：

编辑效率检测：

Hela细胞HSPD1基因c.A391G位点细胞Pool编辑效率为71%，获得纯合突变单克隆细胞。

Hela细胞HSPD1基因c.A391G点突变细胞Pool Sanger测序结果

Hela细胞HSPD1基因c.A391G点突变单克隆细胞Sanger测序结果

艾迪基因Bingo™ CRISPR点突变细胞系构建试剂盒，
拥有极致的编辑效率与成功率，专为基因点突变而生~

广州艾迪基因科技有限责任公司成立于2017年，以CRISPR/Cas技术为基础，
开展底层技术研发，已向全球多个国家科研院所和医药企业提供CRO服务
（CRISPR文库筛选、基因点突变、基因敲除、基因过表达和基因敲入等）

技术团队通过自主开发获得了性能更佳的Cas12、Cas13基因编辑酶和特有的crRNA设计逻辑，
由此建立了FASST检测技术，可为IVD企业提供CRO服务和CRISPR检测原料。

未来，艾迪基因将搭建最大最全的基因编辑服务平台，开展基因编辑相关的全链条服务，
以基因编辑产业 ”造梦人”的角色，促进CRISPR/Cas技术更好的应用，推动基因编辑革命。