Login
单克隆筛选
单克隆筛选是一种从混合细胞群体中分离出单一克隆的过程，这一技术确保了细胞株遗传背景的一致性和稳定性，对于生物医药领域的生产和研究至关重要。例如，在基因编辑操作后，单克隆筛选用于获取含有特定基因编辑的细胞群体，确保所有细胞都具有相同的基因改变，减少实验中的变异性。在大规模生产蛋白质，单克隆筛选可确保产品质量和表达量的一致性。
服务详情
| 交付标准 | 目标单克隆细胞≥1株（1×10^6/株） |
|---|---|
| 周期/价格 |
 在线咨询 |
艾迪基因采用行业顶级的3D单细胞打印技术，可将单个细胞精确地分离，可以大大提高单克隆筛选的准确率和细胞存活率。3D单细胞打印技术采用非接触性操作，避免了机械损伤和背景污染的问题，有助于维持细胞的完整性和生物活性。3D单细胞打印技术可以避免传统的有限稀释法分单克隆时的人为误差，保证筛选结果的可靠性。
服务优势
适用范围广
适用于多种细胞，无需携带荧光标签
筛选效率高
单克隆率50%以上
筛选结果可靠
可为每个克隆提供分选图像
极高的细胞存活率
温和的微流控技术，存活率更高
服务流程
成功案例
混合细胞池在37℃/5% CO2下培养24小时后，使用单细胞打印技术，根据细胞大小和圆度的形态学标准进行单克隆分选。将细胞打印至96孔板，并在打印过程中对细胞进行连续拍摄记录，证实克隆来自于单个细胞。
单克隆分选的连续拍摄记录
Advantage and Characteristic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
参考文献
基因编辑与微流控技术相结合，为单克隆筛选带来新突破
Droplets for Gene Editing Using CRISPR-Cas9 and Clonal Selection Improvement Using Hydrogels
基因编辑与微流控技术的结合，为单克隆筛选带来了新的突破。本研究提出了一种创新方法，将CRISPR-Cas9基因编辑技术与单细胞分离技术相结合，应用于诱导多能干细胞（hiPSC）系中。通过利用液滴和水凝胶，这一方法能够优化克隆选择，显著提升单克隆筛选的效率，同时减少生成稳定细胞系所需的时间和成本。此方法不仅加速了稳定细胞系的生成，还在疾病模型和细胞生理学研究中展现出巨大的潜力，为单克隆筛选提供了更为高效、经济的解决方案。
FAQ
艾迪基因的单克隆筛选服务有哪些独特的优势？
艾迪基因采用行业顶级的3D单细胞打印技术，能够将单个细胞精确地分离和定位，可以大大提高单克隆筛选的成功率和工作效率。这项技术广泛应用于生物医药研发、抗体开发、药物筛选和治疗选择等领域，在细胞研究领域有着广泛的应用前景。
艾迪基因在单克隆筛选过程中如何确保细胞的纯度和稳定性？
艾迪基因采用的3D单细胞打印技术采用非接触性操作，避免了机械损伤和背景污染的问题，有助于维持细胞的完整性和生物活性。3D单细胞打印技术可以避免传统的有限稀释法分单克隆时的人为误差，保证筛选结果的可靠性。
什么是单克隆筛选，为什么它在基因编辑研究中如此重要？
单克隆筛选是从混合细胞池中分选出单个克隆，并由该克隆培养扩增成细胞系。单克隆筛选保证了使用的细胞系是来源于同一个细胞，并且确保了遗传背景的高度一致。在细胞被基因编辑或基因修饰后，初始细胞池的每个细胞的遗传背景的差异是巨大的，这样的细胞池用于后续的实验，实验结果无疑是不准确的。通过单克隆筛选，可以获得遗传背景一致、具有稳定基因编辑的细胞群体，监测到的表型变化才是稳定准确的。
联系电话
