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细胞基因编辑
基因编辑是一种革命性的生物技术，它允许科学家们在生物体的基因组中进行精确的修改，包括插入、删除或替换特定的基因序列。这项技术在医学、农业和其他领域具有巨大的潜力，可以用于研究与治疗遗传疾病和提高作物产量等。
目前，CRISPR-Cas9是最受欢迎的基因编辑工具之一，它通过sgRNA引导的Cas9蛋白实现对DNA的精确切割和编辑，这项技术可以实现如基因敲除、基因敲入、基因点突变等实验目的。随着技术不断的迭代升级，基于这项技术的基本工作原理又开发出碱基编辑器（Base Editor，BE）、先导编辑器（Prime Editor，PE）、CRISPRi和CRISPRa等技术，实现了更为高效的基因点突变、基因激活或干扰等基因编辑效果。
艾迪基因拥有成熟的基因编辑平台，采用升级的CRISPR/Cas9系统，具备设计高效sgRNA的算法系统，拥有基于Prime Editor系统实现基因点突变的Bingo™平台和多种创新性的基因敲入技术，此外，艾迪基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有300+种细胞经验，为您的基因编辑项目保驾护航。
服务优势
高效的sgRNA设计
拥有数千例的项目经验，具备自主研发的高效sgRNA设计算法
科学设计
可根据靶细胞，优化相应的Cas9表达盒和sgRNA表达盒
高效实现基因点突变的Bingo™平台
基于Prime Editor技术实现基因点突变，编辑效率与纯合子概率极高
细胞筛选无忧
3D打印技术辅助单克隆筛选，可高效、精准地挑选阳性单克隆
Advantage and Characteristic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
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