Login
基因递送
基因递送是基因治疗和基因编辑领域的核心组成部分，它能将基因片段如质粒DNA、mRNA、蛋白质或RNP复合物等有效地传递到细胞内。这一过程的效率往往与基因编辑的成功率呈正相关。
目前常用的递送策略可分为病毒递送和非病毒递送。病毒递送包括如腺相关病毒、慢病毒和腺病毒等，因其高效的转导效率和表达能力而被广泛应用。非病毒递送包括如脂质纳米颗粒（LNP）、病毒样颗粒（VLP）、电转染和转染试剂等，可实现瞬时表达，减少脱靶效应的可能性，并且免疫原性远低于病毒载体，可以递送满足有效基因编辑的剂量。
艾迪基因的拥有成熟的基因编辑平台，采用升级的CRISPR/Cas9系统，具备设计高效sgRNA的算法系统，拥有基于Prime Editor系统实现基因点突变的Bingo™平台和多种创新性的基因敲入技术，此外，艾迪基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有300+种细胞经验，可以提供多种编辑类型的载体构建、病毒包装、RNP转染和电转染等服务，实现高效的基因片段递送。
目前常用的递送策略可分为病毒递送和非病毒递送。病毒递送包括如腺相关病毒、慢病毒和腺病毒等，因其高效的转导效率和表达能力而被广泛应用。非病毒递送包括如脂质纳米颗粒（LNP）、病毒样颗粒（VLP）、电转染和转染试剂等，可实现瞬时表达，减少脱靶效应的可能性，并且免疫原性远低于病毒载体，可以递送满足有效基因编辑的剂量。
艾迪基因的拥有成熟的基因编辑平台，采用升级的CRISPR/Cas9系统，具备设计高效sgRNA的算法系统，拥有基于Prime Editor系统实现基因点突变的Bingo™平台和多种创新性的基因敲入技术，此外，艾迪基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有300+种细胞经验，可以提供多种编辑类型的载体构建、病毒包装、RNP转染和电转染等服务，实现高效的基因片段递送。
服务优势
多种编辑载体类型
可构建不同编辑类型的载体，如实现基因敲除、基因点突、基因过表达等目的的瞬转质粒、慢病毒质粒、腺病毒质粒、腺相关病毒质粒等
高效的sgRNA设计
自主研发的高效sgRNA设计算法
科学设计
可根据靶细胞，优化相应的Cas9表达盒和sgRNA表达盒
高效实现点突变的Bingo™平台
基于Prime Editor技术实现点突变，编辑效率与纯合子概率极高
成熟的RNP递送体系
拥有自主研发的CRISPR EDITx™Tran RNP高效转染试剂，具有递送效率高、操作简便、细胞毒性极低等优点
成熟的电转染实验平台
拥有专业的仪器、方案和技术人员
Advantage and Characteristic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
联系电话
