Bingo™先导编辑点突变平台
Bingo™ PE7 Prime 编辑平台
艾迪基因基于最新的Prime Editing编辑策略（PE7），建立了成熟的基因点突变编辑平台——Bingo™7。该平台具备先进的、成熟的方案设计系统与实验体系，可高效、精准地获得任意碱基转换、小片段的敲除或插入的细胞模型。解决您在实验过程中遇到的无法精准编辑、编辑效率低、转染效率低和获得纯合子效率低等问题，加速您的研究进度。
Prime Editing 的技术原理
服务优势
高效的编辑系统
基于Bingo™ 7的基因编辑策略，编辑效率和纯合概率大幅提高，可对难以编辑的位点实现有效编辑
高效pegRNA设计算法系统
独家开发的pegRNA设计算法，编辑效率可达90%，并无脱靶事件
增强型的Cas9n-RT编辑酶系统
优化后的Cas9n-RT，稳定性和编辑活性更强
高效的转染体系
独有的转染系统，效率是传统方法的10倍
高效的单克隆分选技术
3D打印技术辅助单克隆分选，1分钟即可完成铺板，细胞存活率是传统方法的3倍以上。并且每个克隆均有图像，确保是单一克隆
专业的技术支持团队
超过10年的基因编辑经验，可实现简单到复杂的编辑
相关技术服务和产品
基因点突变细胞株定制
小片段精准删除或敲入的细胞株定制
基于PE编辑策略的基因治疗药物开发
基因突变细胞系现货
基因点突变编辑载体定制
案例分享
使用先导编辑在A549,K562,IPSC细胞中构建单碱基位点突变细胞系
基于艾迪基因bingo平台，设计相关位点的pegRNA,nick sgRNA,测序并验证质粒序列的正确性，通过质粒（辅助质粒以及pegRNA,nick sgRNA）瞬转入细胞，提取基因组并验证位点突变情况
| 细胞类型 | cell pool 编辑效率 | 测序峰图 | 挑选单克隆数量 | 单克隆纯合子数量 |
|---|---|---|---|---|
| A549 | 98% | WT:GAGTTGCGCATTAACAGTGGTGGGA MT:GAGTTGCGCATTAACGGTGGTGGGA  |
7 | 6 |
| K562 | 82% | WT:GTGGAGAAGCCCTTCGGGAGGGACC MT:GTGGAGAAGCCCCTCGGGAGGGACC  |
6 | 4 |
| IPSC | 60% | WT:AGGGAACCCCAAGTTGAACTTGGCTT MT:AGGGAACCCCAAGTTCAACTTGGCTT  |
8 | 2 |
使用先导编辑在A549细胞中构建双位点突变细胞系
基于艾迪基因bingo平台，设计相关位点的pegRNA,nick sgRNA,测序并验证质粒序列的正确性，通过质粒（辅助质粒以及pegRNA,nick sgRNA）瞬转入细胞，提取基因组并验证位点突变情况
| 细胞类型 | cell pool 编辑效率 | 测序峰图 | 挑选单克隆数量 | 单克隆纯合子数量 |
|---|---|---|---|---|
| A549 | 56%及63% | WT:CAGTCCTCAAAATCTCCATCCCTGT MT:CAGTCCTCAAAACCCCCATCCCTGT  |
4 | 2 |
使用先导编辑在Hela细胞中构建碱基插入细胞系
基于艾迪基因bingo平台，设计相关位点的pegRNA,nick sgRNA,测序并验证质粒序列的正确性，通过质粒（辅助质粒以及pegRNA,nick sgRNA）瞬转入细胞，提取基因组并验证位点突变情况
| 细胞类型 | cell pool 编辑效率 | 测序峰图 | 挑选单克隆数量 | 单克隆纯合子数量 |
|---|---|---|---|---|
| Hela | 64% | WT:TCCGCTACCACCAATGCCTAATGCATTTGG MT:TCCGCTACCACCAATGCTAATAACTAATGCATTTGG  |
11 | 1 |
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